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Compreendendo o Diagnóstico de uma Doença Degenerativa Rara no Cérebro

A esposa do influenciador e piloto de avião Lito Sousa, Mila Seidl, anunciou na última sexta-feira (21) que ele foi diagnosticado com a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ). Mila informou que Lito está internado há vários dias no Hospital Israelita Albert Einstein, em São Paulo, e que embora esteja apresentando perda de movimentos, ele permanece lúcido.

Essa informação vem a público cerca de um mês após Lito revelar que havia sido diagnosticado com câncer de próstata. Ele também havia mencionado a investigação médica sobre uma possível inflamação no tecido cerebral.

Em um vídeo nas redes sociais, Mila compartilhou que Lito utilizou um momento de lucidez para explicar ao filho, de sete anos, sobre seu diagnóstico. “O médico aconselhou a gente aproveitar essa janela, que não sabemos quanto tempo vai durar, para conversar, planejar e aproveitar”, destacou.

A doença de Creutzfeldt-Jakob é uma condição rara que pode levar a uma rápida deterioração neurológica. Trata-se de uma enfermidade neurodegenerativa, progressiva e fatal, causada pelo acúmulo de uma proteína anormal chamada príon no cérebro. Segundo o neurologista Jasson José Moscon Neto, os príons alteram sua conformação e induzem outras proteínas a também se tornarem anormais, desencadeando uma reação em cadeia que resulta na degeneração e morte dos neurônios.

Existem quatro formas conhecidas da DCJ: esporádica, hereditária, iatrogênica e a nova variante (vDCJ). Não se trata de uma infecção convencional por bactérias ou vírus, e a maioria dos casos é esporádica, ou seja, ocorre sem uma causa identificável. Entre 2005 e 2021, o Ministério da Saúde registrou 547 casos confirmados da doença.

Os primeiros sinais da doença costumam ser difíceis de identificar, incluindo perda de memória, declínio cognitivo rápido, alterações de comportamento, ansiedade, apatia, dificuldades de concentração, além de problemas de marcha e equilíbrio. À medida que a doença avança, os sintomas neurológicos tornam-se mais pronunciados.

A rapidez da progressão da DCJ é uma de suas características marcantes. Enquanto outras doenças neurodegenerativas, como o Alzheimer, têm uma evolução que se estende por anos, a Creutzfeldt-Jakob pode levar a uma deterioração significativa em poucos meses. À medida que a enfermidade avança, podem aparecer ataxia, mioclonias, rigidez, distúrbios de fala e dificuldades visuais.

Nos estágios mais avançados, a capacidade do paciente de realizar atividades cotidianas é progressivamente comprometida, podendo resultar em mutismo, acinesia, dependência completa e coma. No caso de Lito Sousa, a família relatou que ele está apresentando perda de movimentos, mas mantém a lucidez. Não foram fornecidos detalhes adicionais sobre outros sintomas ou sobre os exames realizados para confirmar o diagnóstico.

Infelizmente, a doença de Creutzfeldt-Jakob não possui cura, e o tratamento é focado no controle dos sintomas e nos cuidados paliativos. Dada a natureza rara e de rápida progressão da condição, uma avaliação neurológica é crucial ao surgirem sintomas como declínio cognitivo acentuado associado a alterações motoras, de equilíbrio, visão ou coordenação.

A evolução da DCJ é extremamente rápida, e a forma esporádica costuma ter uma sobrevida média de 4 a 6 meses, embora haja variações significativas entre os pacientes. A maioria dos indivíduos com a doença acaba falecendo dentro de um ano após o início dos sintomas.

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