A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu autorização para o registro do Kyinsu, um novo medicamento da farmacêutica Novo Nordisk, destinado ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2. A aprovação foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, dia 28, e o registro terá validade até setembro de 2036.
O Kyinsu é inovador por combinar em uma única solução injetável dois princípios ativos: a insulina icodeca e a semaglutida, cada uma desempenhando funções específicas no controle da glicemia. A insulina icodeca é projetada para ação prolongada e deve ser administrada semanalmente. Por sua vez, a semaglutida atua como um análogo do GLP-1, um hormônio que regula a glicose no organismo. Este componente não apenas estimula a liberação de insulina nos momentos necessários, mas também ajuda a diminuir os níveis de açúcar no sangue, além de atuar na regulação do apetite e no esvaziamento gástrico.
Com essa combinação, o Kyinsu busca facilitar o tratamento de pacientes que necessitam dessas duas abordagens para gerenciar a sua condição. A administração é feita por injeção subcutânea, podendo ser aplicada em áreas como o abdômen, coxas ou braços. A indicação e a adequação do uso do medicamento devem ser avaliadas por um profissional de saúde, levando em consideração a história clínica e as necessidades individuais de cada paciente.
